크리스퍼테라퓨틱스 기업 소개
크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)는 스위스에 본사를 둔 생명 공학 회사다. 2020년 노벨 화학상 제니퍼 다우드나 교수와 공동 수상한 엠마뉘엘 샤르팡티에 박사가 유전자 치료제 개발을 목적으로 2013년에 CRISPR를 설립하였다. 크리스퍼는 유전자 편집 기술 기반의 치료제 개발에 주력하며 이 기술을 활용하여 유전자를 파괴, 삭제, 수정 및 삽입하여 유전적으로 정의된 질병을 치료하고 첨단 세포 요법을 설계하는 것을 목표로 한다.
주요사업 및 정보
크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)는 게놈 편집 기술에서 파생된 치료법의 개발 및 상용화에 관여한다. 독점적인 플랫폼 CRISPR-Cas9 기반 치료법은 게놈 DNA에 정확하고 직접적인 변화를 허용한다. CRISPR-Cas9은 유전자 가위 기술로 특정 형질에 관한 유전 정보를 담고 있는 DNA의 염기 서열을 교정하여 형질을 변형시킬 수 있는 기술이다. 3세대 유전자 편집 기술인 CRISPR/Cas9 (유전자 편집 기술)을 사용해 혈색소 병증, 암, 당뇨병 등과 같은 중대 질환의 치료법 개발에 주력하고 있다. 회사의 선두 프로그램은 베타-탈라세미아 및 겸상 적혈구와 같은 혈액 질환을 대상으로 임상시험에 들어갔으며, CRISPR/Cas9에 초점을 맞춘 면역 종양학 프로그램은 새로운 세대의 암 치료법을 제공할 잠재력을 가지고 있다고 평가된다. 이 외에도 현재 다양한 유전병 치료제를 개발 및 연구 중에 있으며 이러한 연구는 미국, 유럽, 아시아 등 전 세겨적으로 이루어지고 있다. 유전자 가위 기술을 이용한 치료제 개발 분야에서 단연 선두를 달리고 있는 기업이다
전망 및 개인견해
생명 공학 관련 기업이라 생소 하긴하다. 관련 지식에 대해 전분 분야가 아니기에 이해하기 어려운 부분이 많다. 유전병 치료제등 유전자가위라고 하는 특별 분야에 선두 기업인 많큼 앞으로의 성장은 기대가 되는 부분이나 특허권 분쟁이라던가 개발 상품의 상업화가 늦어짐에 따른 리스크가 존재한다. 물론 시간이 좀 걸릴 뿐 해결 될 문제이긴 하다. 세계 최초로 유전자 가위 기술로 만들어진 신약이 미국 FDA 허가를 기다리고 있다. 크리스퍼는 부채 안정성도 나름 괜찮은 수준이며 장기부채는 없고 유동 부채만 존재한다. 지금 당장 영업 이익이나서 돈을 벌어들이는 기업은 아니지만 유전자 편집 기술이라는 세상을 바꿀지도 모를만한 큰 가치를 가진 기술을 가지고 있다. 필자의 생각은 앞으로 이 기술은 생명공학 분야에서 필수적인 분야라고 생각이 된다. 인간이기에 질병과 노화 유전적인 결함등은 당연히 않고가는 문제이다. 이 기술이 빨리 발전하여 인간 사회에 큰 도움을 주길 바란다. 아직 매수 의견을 주기는 어려우나 정말 괜찮은 분야고 정말 가치가 높은 기업이기에 매력은 충분히 있다. 바이오 분야의 변수 등 으로 인하여 업계의 동향을 계속해서 파악하고 나서 투자를 할지 결정해야 할것 같다.
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